세포의 시각적 관찰과 다양한 실험수행

혁신적인 투명한 플레이트 바닥은 세포 시각화 및 여러 실험을 동시 수행할 수 있도록 지원합니다. 명시야 이미징은 세포가 정확한 위치에 자리잡았는지 확인할 수 있도록 도와주고 세포가 건강하게 서로 연결되었을 때 보여지는 MEA 결과에 신뢰를 더해줍니다. 또한 여러 형광 혹은 발광 실험과 같은 End point 실험 결과로 MEA 측정 결과를 보완할 수 있습니다.

광유전학적 접근으로 세포의 파열(bursting) 혹은 조율(pacing)을 제어해보세요

로돕신(ChR2)와 같이 빛에 민감한 흥분성 이온 채널을 발현하도록 유전학적으로 변형된 세포를 이용하여 심장세포 박동 조율 혹은 신경 세포 네트워크 파열을 제어할 수 있습니다.

(A) When expressed in neurons, ArchT suppresses neural activity upon incident green light. (B) Whereas, ChR2 can be used to activate neurons in vitro in response to blue light.

심장세포의 경우, 심장의 재분극은 약물 조절에 민감한 심박동 주파수와 본질적으로 관련이 있습니다. 광유전학적 자극은 심박동 주파수를 제어함으로써 변수를 제거하고 재분극 측정 결과의 신뢰도를 높이는 데 활용할 수 있습니다.

(C, D) The beat rate of Pluricyte® Cardiomyocytes was increased in a step-wise manner (known as a “chirp” assay). The field potential duration (FPD) adapted with each sequential beat rate increase up to 3 Hz. (E) Typical clinical correction formulas, the Fridericia and Bazzett, did not accurately predict the FPD. However, pacing with the Lumos revealed the cell-specific beat rate correction relationship.